Bultenler
Haftaya Dair Hukuki Gelişmeler
1.KVKK Tarafından Veri İhlali Bildirimlerine İlişkin Kamuoyu Duyuruları Yayımlanmıştır
Konuya ilişkin incelemeler devam etmekle birlikte, aşağıda yer verilen söz konusu veri ihlali bildirimlerinin 01.06.2023 tarihinde Kişisel Verileri Koruma Kurumunun (“Kurum”) internet sayfasında ilan edilmesine karar verilmiştir.
- Veri sorumlusu sıfatını haiz OSDS Su Arıtma Sistemleri San. Tic. Ltd. Şti tarafından Kurula iletilen veri ihlali bildiriminde özetle:
- Veri sorumlusunun müşterilerine, dolandırıcılık amaçlı olduğu düşünülen ve bir link içeren SMS gönderildiği; söz konusu SMS’lerin gönderim tarihlerinin 26-27 Mayıs 2023 olduğu,
- MAS GSM Haberleşme A.Ş.’nin veri sorumlusunun veri işleyeni pozisyonunda olduğu,
- Yetkisiz kişiler tarafından 45.228 adet SMS gönderildiği ve SMS gönderilen numaraların birçoğunun veri sorumlusu müşterisi olduğu,
- İhlalden etkilenen kişisel verilerin iletişim, lokasyon, hukuki işlem, müşteri işlem, işlem güvenliği, risk yönetimi, pazarlama ve ceza mahkumiyeti ve güvenlik tedbirleri olduğu,
- İhlalden etkilenen ilgili kişi gruplarının müşteriler ve potansiyel müşteriler olduğu
bilgilerine yer verilmiştir.
Bahsi geçen kamuoyu duyurusunun tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
- Veri sorumlusu sıfatını haiz Bilge Adam Yazılım ve Teknoloji A.Ş. tarafından Kurula iletilen veri ihlali bildiriminde özetle;
- Veri sorumlusuna karşı gerçekleştirilen oltalama saldırısı neticesinde veri sorumlusunun 3 personelinin bilgisayarına erişildiği ve bu bilgisayarların fidye yazılımı ile şifrelendiği,
- Yetkisiz erişim sağlanan bilgisayarlarda çalışan ve çalışan adaylarına ait verilerin tutulduğu,
- İhlalden etkilenen kişisel verilerin ad, soyad, TC kimlik numarası ve işyeri sicil numarası olduğu,
- İhlalden etkilenen kişi ve kayıt sayısının henüz tespit edilemediği,
- İlgili kişilerin çağrı merkezi ve e-posta aracılığıyla veri ihlali hakkında bilgi alabileceği
bilgilerine yer verilmiştir.
Bahsi geçen kamuoyu duyurusunun tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
- Veri sorumlusu sıfatını haiz Arçelik A.Ş. tarafından Kurula iletilen veri ihlali bildiriminde özetle;
- Veri sorumlusunun anlaşmalı olduğu bayi ve yetkili servis çalışanlarının satış hedefleri kapsamında ek menfaat niteliğinde ödül kazandıkları, Arçelik Bizbize mobil uygulama ve internet sitesinin barındırıldığı tedarikçi sistemlerinde tespit edilen bir güvenlik zafiyeti dolayısıyla kişisel verilere yetkisiz erişim sağlandığı,
- İlgili sistemlerin kod ve mülkiyet sahipliğinin veri işleyende bulunduğu, veri sorumlusunun yalnızca kullanım imkanına sahip olduğu bir modelle hizmet aldığı,
- Yetkisiz kişiler tarafından admin paneline erişim sağlandığı ve Almanya’da görünen bir IP adresine kişisel verilerin alındığının tespit edildiği,
- İhlalden etkilenen ilgili kişi gruplarının bayi ve yetkili servis çalışanları olduğu,
- İhlalden etkilenen kişisel verilerin Kimlik (ad, soyadı, TCKN, unvan, doğum tarihi, cinsiyet), İletişim (elektronik posta adresi, GSM numarası), İşlem Güvenliği (LDAP (Lightweight directory access protocol) kodu (verinin tutulması ve erişim doğrulaması için kullanılan koddur) ve kullanıcı şifresi, kayıt ve güncelleme tarihi, son giriş tarihi, hesabının aktiflik durumu, cihaz modeli, versiyonu ve işletim sistemi bilgisi, uygulama versiyon bilgisi, bildirim izin durumu), Diğer (sistem kapsamında, bayi ve yetkili servis çalışanlarının puan kazanım ve harcama bilgileri, uzmanlık, eğitim, işe başlama tarihi, ilgili kişinin şahsi bilgileri olmamakla beraber çalışmakta olduğu bayi ve mağazasının kodu, adı ve adresi) olduğu
- İhlalden etkilenen ilgili kişi sayısının tahmini 30.373 kişi olduğu,
- İlgili kişilerin veri sorumlusunun başvuru panelinden (https://privacyportal-eu.onetrust.com/webform/1ee6a6ce-9b09-49bd-b9e4-a3544706c63e/6361bf5f-8fd5-4af5-8c3a-6cd46cddca1b) bilgi alabilecekleri
bilgilerine yer verilmiştir.
Bahsi geçen kamuoyu duyurusunun tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
2.Enerji Sektöründe Siber Güvenlik Yetkinlik Modeli Yönetmeliği Yayımlanmıştır
Enerji Piyasası Düzenleme Kurumu tarafından hazırlanan Enerji Sektöründe Siber Güvenlik Yetkinlik Modeli Yönetmeliği (‘Yönetmelik’) 6 Haziran 2023 tarihli ve 32213 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanmıştır.
- Yönetmeliğin[1] amacı; enerji sektöründe kullanılan endüstriyel kontrol sistemlerinin siber güvenliğini sürekli olarak gelişen ihtiyaç ve tehditlere göre iyileştirmeye, asgari kabul edilebilir güvenlik seviyesini tanımlamaya ve bu kontrol sistemlerinin siber dayanıklılığına, yeterliliğine ve olgunluğuna ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.
- Yönetmelik; elektrik iletim lisansı sahibi, elektrik dağıtım lisansı sahibi, geçici kabulü yapılmış ve işletmedeki kurulu gücü 100 MWe ve üzeri lisansa sahip her bir elektrik üretim tesisi sahibi, boru hattı ile iletim yapan doğal gaz iletim lisansı sahibi, sevkiyat kontrol merkezi kurmakla yükümlü doğal gaz dağıtım lisansı sahibi, doğal gaz depolama lisansı sahibi (LNG, yer altı), ham petrol iletim lisansı sahibi ile rafinerici lisansı sahibi tüzel kişilerden oluşan kuruluşların endüstriyel kontrol sistemlerinin güvenliğinin ve güvenilirliğinin sağlanmasına ilişkin uygulanacak hükümleri kapsamakta olup OSB dağıtım lisansı sahipleri ile OSB üretim lisansı sahipleri kapsam dışında tutulmuştur.
- Yetkinlik modeli, aşağıda listelenen düzenleme ve uyumluluk gereksinimlerini adreslemektedir:
- Bilgi ve İletişim Güvenliği Rehberi
- Enerji Sektöründe Kullanılan Endüstriyel Kontrol Sistemleri İçin Güvenlik Analiz ve Test Usul ve Esasları
- TS ISO/IEC 27001
- TS EN ISO/IEC 27019
- Enerji sektöründe EKS güvenlik kontrolleri
- Yetkinlik modeli, enerji alt sektörleri özelinde farklılık göstermekle birlikte genel olarak şu başlıklardan oluşmaktadır: a) Endüstriyel ağ güvenliği; b) Endüstriyel istemci ve sunucu güvenliği; c) Endüstriyel tehdit ve zafiyet yönetimi; ç) Endüstriyel siber güvenlik risk yönetimi; d) Endüstriyel varlık, değişim ve konfigürasyon yönetimi; e) Endüstriyel kimlik ve erişim yönetimi; f) Endüstriyel olay yönetimi ve süreklilik; g) Akıllı cihaz güvenliği; ğ) Endüstriyel operasyon güvenliği; h) İnsan kaynakları güvenliği; ı) Fiziksel güvenlik; i) Tedarikçi yönetimi; j) PLC güvenliği.
- Yükümlü kuruluşların zorunlu olarak gerçekleştirmeleri gereken kontrol maddeleri belirlenirken aşağıdaki tablolarda yer alan sınıflandırma kullanılacaktır:
|
Sektör |
Asgari Seviye |
Kritiklik Derecesi |
|
Elektrik Dağıtım |
Seviye 2 |
Yükümlü kuruluşa özel |
|
Doğal Gaz Dağıtım |
Seviye 1 |
Yükümlü kuruluşa özel |
|
Kritiklik Derecesi |
Açıklama |
Asgari Seviye |
|
A Sınıfı |
İlgili sektörde kritiklik derecesi en yüksek olan yükümlü kuruluşların sınıfını ifade eder. |
Seviye 3 |
|
B Sınıfı |
İlgili sektörde kritiklik derecesi orta olan yükümlü kuruluşların sınıfını ifade eder. |
Seviye 2 |
|
C Sınıfı |
İlgili sektörde kritiklik derecesi beklenen seviyede olan yükümlü kuruluşların sınıfını ifade eder. |
Seviye 1 |
- Yetkinlik modeli uygulama yükümlülüğü, Kurum tarafından kritiklik dereceleri belirlenip yükümlü kuruluşlara tebliğ edildiğinde başlayacaktır. Yükümlü kuruluşlar, yükümlü oldukları kontrol maddelerine hedeflenen tamamlama süresi sonunda tam uyumlu olmak zorundadırlar.
- Yükümlü kuruluşlar, öz denetim/fark analizi çalışmaları esnasında danışmanlık hizmeti almaları durumunda sektörel denetimi, danışmanlık hizmeti aldıkları firma ile gerçekleştiremeyecektir. Danışmanlık ve sektörel denetim hizmetleri, alt yüklenici kullanmak suretiyle de gerçekleştirilemeyecektir. Sektörel denetim, aynı firma ile üst üste en fazla üç kez gerçekleştirilebilecektir.
- Bu Yönetmelik ile beraber, 13/7/2017 tarihli ve 30123 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Enerji Sektöründe Kullanılan Endüstriyel Kontrol Sistemlerinde Bilişim Güvenliği Yönetmeliği yürürlükten kaldırılmıştır.
- Yönetmeliğin ekinde Elektrik Dağıtım Sektörü Siber Güvenlik Yetkinlik Modeli Teknik Kontrol Maddeleri tablosuna yer verilmiştir.
- Elektrik dağıtım şirketleri için asgari uygulanacak kontroller Seviye 2 olarak belirlenmiştir.
- Yönetmelik Resmi Gazete’de yayım tarihi itibariyle yürürlüğe girmiştir.
Bahsi geçen Yönetmelik’in tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
3.Beşeri Tıbbi Ürünlerin Piyasa Kontrolü Yönetmeliği Yayımlanmıştır
Beşeri Tıbbi Ürünlerin Piyasa Kontrolü Yönetmeliği (“Yönetmelik”), 1 Haziran 2023 tarihli ve 32208 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanmıştır.
Söz konusu Yönetmelik’e göre:
- Yönetmeliğin amacı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (“Kurum”) tarafından ruhsatlı/izinli beşeri tıbbi ürünler ile özel tıbbi amaçlı gıdaların piyasada istenen etkililik, güvenlilik ve kalitede bulunmasını temin etmek amacıyla yapılacak piyasa kontrol faaliyetlerinin planlanması, yürütülmesi ve değerlendirilmesinde uygulanacak usul ve esaslar ile görev, yetki ve sorumlulukları belirlemektir.
- Kurum tarafından belirlenen risk parametreleri doğrultusunda piyasa kontrol programına alınacak ürünler ve etkin maddeler belirlenecektir.
- Kuruma gönderilen numuneler kontrol edildikten sonra gerekli inceleme ve analizlerin gerçekleştirilmesi amacıyla Ulusal Kontrol Laboratuvarına iletilecektir.
- Yönetmelik kapsamında Ulusal Kontrol Laboratuvarlarında gerçekleştirilen analiz sonuçlarının değerlendirilmesi neticesinde ürünlerin ve etkin maddelerin uygun bulunmadığı durumlarda 19/11/2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliğine göre gerekli değerlendirmeler yapılacaktır.
- Kurum tarafından Geri Çekme Yönetmeliği doğrultusunda ürün hakkında geri çekme kararı alınması halinde, ruhsat sahibi firmaya gerekli iş ve işlemlerin yürütülmesi gerektiği bildirilecektir. Kurum tarafından 1262 sayılı Kanun hükümleri gereğince işlem yapılacaktır.
- Kurum tarafından Geri Çekme Yönetmeliği doğrultusunda etkin madde hakkında geri çekme kararı alınması halinde üretim yeri izin belgesi sahibine gerekli iş ve işlemlerin yürütülmesi gerektiği bildirilecektir. Kurum tarafından 1262 sayılı Kanun hükümleri gereğince işlem yapılacaktır.
- Piyasa kontrolleri sonucunda hatalı olduğu tespit edilen ürünler için Kurumca yapılan uyarıların dikkate alınmaması ve hatalı ürün üretimine devam edilmesi halinde Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği, Geleneksel Bitkisel Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği, Homeopatik Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdalar Ruhsatlandırma Yönetmeliği hükümlerine göre işlem yapılacaktır.
Yönetmelik yayım tarihi olan 1 Haziran 2023 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
1262 sayılı İspençiyari ve Tıbbi Müstahzarlar Kanunu’na buradan ulaşabilirsiniz.
Bahsi geçen Yönetmelik’in tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
4.Ecza Ticarethaneleri ve Ecza Ticarethanelerinde Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmıştır
Ecza Ticarethaneleri ve Ecza Ticarethanelerinde Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (“Yönetmelik”), 1 Haziran 2023 tarihli ve 32208 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanmıştır.
Söz konusu Yönetmelik’e göre:
- Yurt içinde üretici olan firmalar ya da yurt içinde ve/veya yurt dışında kendi adına ruhsatlı beşeri tıbbi ürünü bulunan firmalar; kendi ürünlerinin ihracatını, kendi firmaları ya da yetki verdikleri firmalar aracılığı ile sadece yetki verilen ürünler kapsamında yapabilecektir. Ruhsat sahibi firmalar ile ihracatı yapan firmalar müteselsilen sorumludur.
- Firmalar ruhsatına sahip olmadıkları ancak yurt içinde ürettirdikleri ürünleri kendi ticari markaları ile ihraç edebilecektir.
- Yönetmelik’e “Geçiş hükmü” başlıklı GEÇİCİ MADDE 3 eklenmiştir:
“GEÇİCİ MADDE 3- (1) Ek 1 inci madde kapsamına giren firmalar 1/1/2024 tarihine kadar gerekli belgelerle ilgili koşulları sağladığına dair müdürlüğe başvurmakla yükümlüdür.
(2) Ek 1 inci madde kapsamındaki firmalar haricinde olan ve hali hazırda eczacı bir mesul müdür istihdam etmek şartıyla ilaç ihraç etme yetkisine sahip olan firmaların 1/1/2024 tarihine kadar ecza ticarethanesi izin belgesi almak için bu Yönetmelik hükümlerine uygun olarak başvuruda bulunması gerekir. 1/1/2024 tarihi itibarıyla altı ay içinde bu Yönetmeliğe uyum sağlayarak ecza ticarethanesi izin belgesi alamayan ve/veya 1/1/2024 tarihine kadar başvuruda bulunmamış olan eczacı bir mesul müdür istihdam etmek şartıyla ilaç ihraç etme yetkisine sahip firmaların izin belgeleri iptal edilerek faaliyetlerine son verilir.”
- Yönetmelik’in 1. maddesi 30 Haziran 2024 tarihinde, diğer maddeleri ise yayım tarihi olan 1 Haziran 2023 tarihinde yürürlüğe girecektir.
Bahsi geçen Yönetmelik’in tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
5.Yurt Dışından İlaç Temini Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmıştır
Yurt Dışından İlaç Temini Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (“Yönetmelik”), 3 Haziran 2023 tarihli ve 32210 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanmıştır.
Söz konusu Yönetmelik’e göre:
- Yurt dışı ilaç tedarikçileri, Beşeri Tıbbi Ürünler İmalathaneleri Yönetmeliği kapsamında Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca (“Kurum”) izin belgesi verilmiş bir sekonder ambalajlama tesisi ile imzalanmış sözleşmeyi 31/7/2023 tarihine kadar Kuruma sunmakla yükümlüdür.
- Yurt dışı ilaç tedarikçileri, stoklarındaki beşeri tıbbi ürünler için 5 inci maddenin altıncı ve on yedinci fıkraları[1] hükümlerini 31/8/2023 tarihine kadar sağlamış olmak zorundadır.
- 5 inci maddenin altıncı ve on yedinci fıkraları 31/8/2023 tarihine kadar uygulanmayacaktır.
Yönetmelik 3/5/2023 tarihinden geçerli olmak üzere yayımı tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Bahsi geçen Yönetmelik’in tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
6.TİTCK Tarafından Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Belirtilen Konsültasyon Prosedürlerine İlişkin Kılavuz Yayımlanmıştır
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (“TİTCK”) tarafından 3 Haziran 2023 tarihinde Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Belirtilen Konsültasyon Prosedürlerine İlişkin Kılavuz (“Kılavuz”) yayımlanmıştır.
Söz konusu Kılavuz’a göre:
- Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 1 inci maddesi altıncı fıkrasına göre bütünleşik ürünlerde (integral product) ürünün içerisinde bulunan ve tıbbi ürün olarak sınıflandırılan madde cihazın işlevine yardımcı olmayıp asli etki gösteriyor ise, bu bütünleşik ürün Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliğine tabi olmaktadır.
- Bu durumda, Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek I’inde belirtilen ilgili genel güvenlilik ve performans gereklilikleri, söz konusu cihaz parçasının güvenlilik ve performansına yönelik uygulanacaktır.
- Bir tıbbi ürün ve bir tıbbi cihazın aynı ikincil ambalaj içinde veya ayrı olarak ancak birbirine gereksinim içerisinde piyasaya arz edildiği ancak bütünleşik bir ürün oluşturmadığı durumlar da söz konusu olabilecektir.
- Bir tıbbi cihazın bileşimi ile içerdiği etkin madde miktarı aynı olsa bile farklı özelliklere sahip (kullanım amacı, kullanım yeri, endikasyon, kontrendikasyon, tasarım, üretim prosesi, teknik spesifikasyon farklılıkları gibi) kombinasyonlar için ayrı ayrı uygunluk değerlendirme faaliyetlerinin yürütülmesi beklenmektedir. Bu durumda her bir ürün kombinasyonu için bu Kılavuz çerçevesinde ayrı ayrı başvuruda bulunulmalıdır.
- Başvuru dosyasının Kuruma ulaşmasından itibaren 30 iş günü içinde gerekli değerlendirme yapılarak sonuç başvuru sahibine bildirilecektir.
Bahsi geçen Kılavuz’un tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
7.1 Haziran İtibariyle Tüzel Kişiler de Uzaktan Banka Müşterisi Olabilecek
Bilindiği üzere, Bankacılık Düzenleme ve Denetleme Kurumu (‘BDDK’) tarafından yapılan yeni düzenleme ile gerçek kişilerin yanı sıra tüzel kişilerin de uzaktan kimlik tespiti yoluyla banka müşterisi olması mümkün hale getirilmiştir.
BDDK tarafından hazırlanan Bankalarca Kullanılacak Uzaktan Kimlik Tespiti Yöntemlerine ve Elektronik Ortamda Sözleşme İlişkisinin Kurulmasına İlişkin Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (‘Yönetmelik’) 1 Haziran 2023 tarihi itibariyle yürürlüğe girmiştir.
Yönetmelik’te tüzel kişi, 13/1/2011 tarihli ve 6102 sayılı Türk Ticaret Kanununda düzenlenen ticaret şirketleri olarak tanımlanmıştır.
Türkiye Bankalar Birliği tarafından kamuoyuna genel nitelikte bilgi vermek amacıyla yayınlanan infografik çalışmada da uzaktan başvuru yöntemiyle banka hesabı açmak için izlenecek adımlar açıklanmıştır.
Söz konusu infografik çalışmaya buradan ulaşabilirsiniz.
8.BDDK Tarafından 2022 Yılı Yıllık Faaliyet Raporu Yayımlanmıştır
Bankacılık Düzenleme ve Denetleme Kurumu (“BDDK/ Kurum”) tarafından Yıllık Faaliyet Raporu 2022 (“Rapor”), 30 Mayıs 2023 tarihinde BDDK’nın resmi sitesinde yayımlanmıştır.
Söz konusu Rapor’a göre:
- Finansal sektörün aktif büyüklüğü 2022 yılsonu itibarıyla 16,6 trilyon TL (yaklaşık 886 milyar ABD doları) düzeyine ulaşmıştır. GSYH’nin yaklaşık olarak 1,1 katına ulaşan finansal sektörün toplam aktifleri incelendiğinde; Türk bankacılık sektörünün %86,56 ile en büyük paya sahip olduğu görülmektedir.
- 2022 yılında, Kurumun gözetim ve denetim kapsamına giren bankaların, finansal kiralama şirketlerinin, faktoring şirketlerinin, finansman şirketlerinin, tasarruf finansman şirketlerinin ve varlık yönetim şirketlerinin finansal sektör içerisindeki payları sırasıyla %86,56, %0,99, %0,82, %0,45, %0,08 ve %0,05 olarak gerçekleşmiştir.
- Finansal sektörün %88,95’lik pay ile 14.744 milyar TL aktif büyüklüğe sahip kısmının denetim ve gözetiminden sorumlu olan BDDK, finansal sistemin güvenilirliğini artırarak, finansal piyasaların doğru ve etkin çalışması yoluyla finansal aracılıktaki etkinliğin sağlanmasına katkıda bulunmaktadır.
- Finansal kesimde son yıllarda teknoloji kullanımına ilişkin yaşanan dönüşüm süreci ile uyumlu bir şekilde, T.C. Hazine ve Maliye Bakanlığı ile T.C. Cumhurbaşkanlığı Strateji ve Bütçe Başkanlığı tarafından hazırlanan ve 05.09.2021 tarih ve 31589 (Mükerrer) sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Orta Vadeli Program (2022-2024)’da “Finansal İstikrar” başlığına ilişkin hayata geçirilmesi beklenen politika tedbirleri arasında denetleyici teknolojilere yer verilerek denetleyici teknolojiler merkezli yeni denetim uygulama ve metodolojilerinin hayata geçirilmesi hedeflenmiştir.
- 2022 yılında banka gözetim faaliyetleri kapsamında, 32 adet banka gözetim raporu, 599 adet yasal sınırlar raporu ve 599 adet aylık rasyo raporu olmak üzere toplam 1.230 adet banka bazında rapor hazırlanmıştır.
- 2022 yılı içerisinde 2 yatırım bankasına, 1 (dijital) mevduat bankasına, 3 (dijital) katılım bankasına, 3 finansman şirketine, 2 varlık yönetim şirketine kuruluş izni; 2 yatırım bankasına, 4 finansman şirketine, 2 varlık yönetim şirketine, intibak talebi uygun görülen 6 tasarruf finansman şirketine faaliyet izni verilmiştir. Ayrıca, 7 değerleme kuruluşuna bankalara değerleme yapma yetkisi, 1 ödeme ve elektronik para kuruluşuna ise üye işyerleri ile anlaşma yapan kuruluş olarak faaliyette bulunma yetkisi verilmiştir.
Bahsi geçen Rapor’un tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
9.Elektronik Defterlerin Oluşturulma ve İmzalanma Süresi ile Elektronik Defter Beratlarının Gelir İdaresi Başkanlığı Bilgi İşlem Sistemine Yüklenme Süresi Uzatılmıştır
Gelir İdaresi Başkanlığı (“GİB”) tarafından, Elektronik Defterlerin Oluşturulma ve İmzalanma Süresi ile Elektronik Defter Beratlarının Gelir İdaresi Başkanlığı Bilgi İşlem Sistemine Yüklenme Süresine ilişkin imza sirküleri 29.05.2023 tarihinde GİB’in resmi sitesinde yayımlanmıştır.
29 Mayıs 2023 tarihli ve 157 Sıra No.lu Vergi Usul Kanunu Sirküleri ile, elektronik defter (e-Defter) uygulamasına dâhil olanlar tarafından 31 Mayıs 2023 günü sonuna kadar oluşturulması ve imzalanması gereken e-Defterlerin oluşturulma ve imzalanma süresi ile aynı sürede Gelir İdaresi Başkanlığı Bilgi İşlem Sistemine yüklenmesi gereken “Elektronik Defter Beratları”nın yüklenme süresi 5 Haziran 2023 Pazartesi günü sonuna kadar uzatılmıştır.
Bahsi geçen imza sirkülerinin tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.
Konuya ilişkin GİB duyurusuna buradan ulaşabilirsiniz.
(17) Bu Yönetmelik uyarınca temin edilen beşeri tıbbi ürünler için 25/4/2017 tarihli ve 30048 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünlerin Ambalaj Bilgileri, Kullanma Talimatı ve Takibi Yönetmeliği kapsamında karekod uygulaması yapılır ve İlaç Takip Sistemi (İTS) bildirimleri gerçekleştirilir. Söz konusu işlemler 21/10/2017 tarihli ve 30217 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler İmalathaneleri Yönetmeliği kapsamında Kurumca izin belgesi verilmiş sekonder ambalajlama tesisleri aracılığıyla gerçekleştirilir.
(6) Yurt dışı ilaç tedarikçileri, tedarik ettikleri beşeri tıbbi ürünlere ilişkin izlenebilirliği sağlamak üzere gerekli önlemleri almak, ilgili kayıtları tutmak ve tekil hareket bildirim işlemlerini yapmakla yükümlüdür.
[1] MADDE 5-
(6) Yurt dışı ilaç tedarikçileri, tedarik ettikleri beşeri tıbbi ürünlere ilişkin izlenebilirliği sağlamak üzere gerekli önlemleri almak, ilgili kayıtları tutmak ve tekil hareket bildirim işlemlerini yapmakla yükümlüdür.
(17) Bu Yönetmelik uyarınca temin edilen beşeri tıbbi ürünler için 25/4/2017 tarihli ve 30048 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünlerin Ambalaj Bilgileri, Kullanma Talimatı ve Takibi Yönetmeliği kapsamında karekod uygulaması yapılır ve İlaç Takip Sistemi (İTS) bildirimleri gerçekleştirilir. Söz konusu işlemler 21/10/2017 tarihli ve 30217 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler İmalathaneleri Yönetmeliği kapsamında Kurumca izin belgesi verilmiş sekonder ambalajlama tesisleri aracılığıyla gerçekleştirilir.
Türkçe
English